Det var inga konstigheter när Viktor Öhman föddes. Han var som vilket barn som helst, men när han vid åtta månaders ålder började ställa sig upp fick han blåsor på fötterna.
- Då såg vi att det var någonting som inte stämde, säger mamman Ann Öhman.
Efter läkarundersökning visade det sig att Viktor lider av den sällsynta sjukdomen EB som innebär att ett ämne i huden som ska fungera som ett ankare mellan hudlagren saknas och det blir blåsor i huden. Såren som bildas kan liknas vid tredje gradens brännskador.
EB finns i 22 olika former, som i sin tur delas in i tre olika grupper.
Kyla bättre
Viktor har den lindrigaste formen. Han får blåsor på fötter och händer, där fötterna är mest utsatta. Trots besvären så är han en aktiv kille som gillar att idrotta. Tidigare var det fotboll på sommaren och bandy på vinternför den 15-årige bollbegåvningen.
- Men nu har jag slutat med fotboll. Jag fick problem när vi började spela 11-manna och det blev längre att springa, säger Viktor.
Friktionen i fotbollsskorna gjorde att han fick sår på fötterna.
- Ett tag provade jag att stå i mål, men det var inte lika roligt.
Dessutom är vintern bättre för den som lider av EB. Kyla är bättre än värme.
Och vad passar då bättre än att spela bandy. Den här säsongen blir det spel i Kalix P 18 eftersom P 16-laget upphört.
När bandysäsongen är i gång så tränar Viktor i stort sett varje dag. De dagar det inte är träning brukar han fara och friåka.
Pappa Mikael är också involverad i bandyn som ledare.
- Jag funderar på att söka till bandygymnasiet. Men det kan också bli Grans gymnasium i Piteå, säger Viktor, som också är en stor djurälskare.
Vet inget annat
Han skulle gärna ha både hund och katt, men det går inte eftersom lillasyster är allergisk.
Annars tycker Viktor att han kan leva som vanligt och vara lika aktiv som kompisarna. Men det är klart att om han håller igång för mycket så får han betala ett pris för det.
- Visst får han mer ont i fötterna då. Men han vet ju ingenting annat eftersom han levt med sjukdomen hela livet. När han varit igång mer blir det att sitta i såpvatten och behandla hans ömtåliga hud. Till största delen handlar det om att förebygga så att belastning inte uppstår. Huden är ömtålig men sjukdomen är helt ofarlig, bara lite besvärlig när man kanske inte alltid kan göra allt som man vill fullt ut, säger Ann Öhman.
Fina klasskompisar
Sjukdomen EB är ärftlig, men varken mamma Ann eller pappa Mikael lider av den.
- Den har att göra med generna. Våra gemensamma gener gjorde det möjligt att utveckla denna sjukdom, säger Ann Öhman.
Totalt är de tre barn i familjen, men det är bara Viktor som drabbats av EB.
Viktor har inga problem i skolan.
- Han går i världens bästa klass. De är införstådda med hur det är, säger Ann Öhman.
Hur många som lider av EB i Norrbotten vet hon inte.
- Men jag vet i alla fall två andra som har det och de är vuxna i dag.
För Viktors del har han mest fokus på kommande bandysäsong.
Då får motståndarna se upp för den tekniske forwarden.