Vården behöver läsa på omsjukdomen ME/CFS. Miljoner människor saknas i sina liv på grund av sjukdomen ME/CFS. I Sverige är det omkring 40 000 som försvunnit från arbeten och skolor, vänkretsar och familjer. De blir svårt sjuka men får ingen hjälp i vården.
I maj hålls manifestationer över hela världen för att uppmärksamma dem. ME/CFS är en svårt funktionsnedsättande neurologisk sjukdom som är dubbelt så vanlig som MS. Typiskt för ME/CFS är att man försämras av ansträngning men eftersom vården saknar kunskap blandar man ofta ihop sjukdomen med utmattning och depression och ordinerar därför träning och psykoterapi. Den typen av behandling gör ME/CFS-sjuka sämre. I värsta fall blir försämringen permanent. Vägrar man den behandling som erbjuds får man ingen annan hjälp.
Tusentals ME/CFS-sjuka svenskar blir sämre av felbehandling och ännu fler står helt utan vård. Vården behöver uppdatera sin kunskap om ME/CFS och ge patienterna den lindrande behandling som rekommenderas av internationella experter. Många av patienterna är så sjuka att de inte kan lämna sina hem eller sina sängar. De behöver hjälp nu!