2012 fanns en diskussion bland politiker och psoriasisförbundet om klimatvård. Var försvann ambitionen om att kombinera olika behandlingsformer med klimatvård utomlands?
Det finns cirka 5 000 psoriasissjuka i Norrbotten. Men klimatvården har dragits in på grund av besparingsskäl.
Märkligt att andra landsting i Sverige ger klimatvård och här i Norrbotten är det stopp. Det borde vara lika vård för alla, är det inte det som vi strävar efter?
Dessutom är det stora skillnader i ersättning mellan landstingen söderut.Utomlandsrehab gäller inte heller för MS-, reumatiker och neurosjuka här i Norrbotten, men för många landsting söderut är det bästa behandlingen för dessa patienter.
Min fråga är: är vi inte nationellt lika värda den vård som kan erbjudas, och hur ställer sig landstinget och politiker i denna fråga? Är det inte dags att uppdatera forskning och nya behandlingsmetoder tillsammans med klimatvård.