"Jag vill leva"
Olena Korzhynska från Ukraina har den livshotande sjukdomen Evans syndrom. I Sverige behandlas hon med en medicin som inte finns i hemlandet.Migrationsdomstolen anser att omständigheterna inte är tillräckligt ömmande. Hon ska avvisas tillsammans med sina föräldrar.- Jag vill leva, säger hon.
Valerii och Olga Korzhynska är bekymrade för sin dotter Olena som lider av Evans syndrom. Behandlingen i Sverige har gjort att hon inte fått fler attacker. Medicinen finns inte i hemlandet, men Migrationsdomstolen anser inte att det utgör skäl att få stanna.FOTO: Lena Tegström
Foto: Lena Tegström
- Jag har stora mål i livet. Jag vill utbilda mig och bli läkare, så att jag kan hjälpa andra som är sjuka.
Sjuk i 13 år
Hon har varit sjuk i 13 år. När hon var sju år upptäckte de att hon hade mycket lätt för att få blåmärken. Läkarna trodde att hon hade leukemi, men hon blev sämre av behandlingen.
Hennes pappa, Valerii Korzhynska, berättar om åren när Olena vistades till och från på sjukhus.
- Läkarna visste inte vad de skulle göra och prövade olika behandlingar, men hon blev återkommande sjuk. Ibland blev hon bättre, för att sedan bli sämre igen. De experimenterade. En gång föreslog de att man skulle operera bort mjälten, men de var osäkra på om det skulle ge resultat.
Sökte hjälp i Sverige
Olena Korzhynska minns att det var jobbigt att ligga på sjukhuset hela tiden. Hon ville vara som vanliga barn, leka och gå i skolan.
När hon var 15 år åkte familjen till Sverige för att försöka få hjälp. De kom till sjukhuset i Linköping och först då fick Olena Korzhynska rätt diagnos.
- Hon har Evans syndrom och vi insåg att vi måste stanna i Sverige, säger Valerii Korzhynska.
Familjen ansökte om att få stanna av humanitära skäl för att Olena ska få medicin. De placerades i Harads våren 2007 och i oktober insjuknade Olena Korzhynska. Hennes blodvärde var 34. Normalt ska det ligga mellan 115 och 153. Hon vårdades i fyra veckor på regionsjukhuset i Umeå.
Livshotande
Evans syndrom är en potentiellt livshotande sjukdom och chansen till varaktig bot är liten.
Sjukdomen utlöses av infektioner. Olena Korzhynska har dessutom ett ordentligt nedsatt immunförsvar, CVID.
Det innebär att hon får frekventa infektioner.
I Sverige rekommenderar sjukvården att alla med CVID ska behandlas kontinuerligt med immunglobuliner för att minska risken för livshotande infektioner och lungskador.
Hennes läkare på Sunderby sjukhus påpekar att behandlingen är än viktigare med tanke på att Olena Korzhynska har Evans syndrom.
Före behandlingen med immunglobuliner insjuknade Olena flera gånger per år. Men sedan behandlingen sattes in har hon inte haft ytterligare attacker.
- Läkemedlet Kiovig, som är immunglobiner, finns inte i Ukraina, säger Valerii Korzhynska och han visar intyg från ministeriet för hälsovård att läkemedlet inte finns registrerat i hemlandet.
Nödvändig behandling
Han pekar på att riskerna att insjukna i infektioner är större Ukraina och poängterar att den långa tiden utan försämring visar att behandlingen är nödvändig.
Att skicka tillbaka Olena skulle förkorta hennes liv, säger Valerii Korzhynska, och som vilken pappa som helst önskar han inget annat än att dottern ska få leva. Han förstår inte Migrationsverket.
- De säger att det är lagen, men vi vill stanna för att rädda hennes liv, säger han.
Så jobbar vi med nyheter