När Jenny Ljungberg hoppar upp på cykeln i Kiruna är hon inte ensam. Några medlemmar ur Kirunas lokala neuroförening är med och vinkar av henne. NeuroKiruna har funnits sedan 1994 och nästa år fyller de 30 år.
– Det är helt underbart att hon ska göra ett sådant här äventyr. Det behövs mer forskning om neurologiska sjukdomar, säger medlemmen Anneli Iivari.
Hon har, liksom Jenny Ljungberg, sjukdomen multipel skleros (MS). MS är en autoimmun sjukdom som angriper det centrala nervsystemet i kroppen och symtomen kan variera från person till person. Det finns bromsmediciner, men i dagsläget inget botemedel.
– Forskningen har gått framåt och nu finns det andra sorters mediciner än när jag fick min diagnos 1996, säger Anneli Iivari.
Vårdbehoven för den som får en neurologisk diagnos ser olika ut. För Kirunaborna finns närmaste neurolog i Sunderbyn. Tillgången till bra vård är en viktig fråga för NeuroKiruna, liksom att stadens offentliga platser ska byggas och utformas på ett tillgängligt sätt.
När föreningen i Kiruna träffas delar de kunskap om och erfarenheter av praktiska saker, som till exempel mediciner eller hur man söker olika bidrag.
– Men oftast när vi träffas pratar vi inte alls om sjukdomar. Det är jätteviktigt att prata om annat och det sociala livet är viktigt för alla människor. Man ska inte känna sig ensam, säger Anneli Iivari.